MOH专业法规遵从服务
轻松了解并遵循马来西亚的产品法规。
产品注册协助
我们协助向卫生部（MOH）注册保健品、化妆品、医疗器械和药品，确保从开始到批准的过程顺利合规。
我们的团队协助企业取得必要的许可证，包括卫生部（MOH）进口许可证、生产商或经销商许可证，以及MIDA相关的制造许可证，确保企业合法高效运营。
获得有关卫生部（MOH）政策、文件要求及合规策略的专家指导，并根据您的产品和业务需求量身定制方案。
许可证申请
医疗器械
运作方式
BW 法规与合规咨询公司为您简化整个产品注册流程，对接马来西亚卫生部（KKM）及其他相关机构的所有要求。我们的端到端服务为您带来清晰、高效与全面合规：
批准与认证
在成功获批后，我们将确保您收到在马来西亚合法经营或销售产品所需的所有官方证书或许可文件。对于卫生部（MOH）注册的产品，这包括核准函或产品注册证书。同时，我们也会根据您的业务发展，协助处理产品变更、续期或许可证修订。
文件准备与审查
我们的团队协助根据最新的政府与法规标准准备和整理所有必需文件。针对卫生部（MOH）相关的申请，我们会审查产品标签、包装及配方，确保符合相关指南要求。
初步咨询
我们首先进行有条理的咨询，以了解您的业务目标、产品类型和运营计划。无论您是申请卫生部（MOH）的产品注册，我们都会评估您的需求，并为您提供明确的指导，帮助您选择合适的法规路径，从而合规且自信地前进。
持续支持
我们提供持续支持，确保您的业务始终符合现行法规。针对已在卫生部（MOH）注册的产品，我们协助进行标签更新、产品变更、续期，以及因健康法规变化而需做出的调整。
提交与机构对接
我们负责线上提交流程，并作为您与卫生部（MOH）的沟通桥梁，确保所有要求得到满足，审批过程顺利进行。
BW 法规咨询让我们的产品注册过程顺畅无忧。强烈推荐他们的专业服务！
John Tan
★★★★★